本文目录
- western 样本 4*loading buffer 怎么配
- AFLP电泳中loadingbuffer配方
- 有谁知道WB 的6×loading buffer的配方
- loading buffer 怎么调蛋白浓
- 哪位有6×Loading Buffer配方
- 6×loading buffer怎么配制
- 5x sds buffer配方
- 含溴酚蓝的loading buffer配方 跑DNA的 要10×的 我记得只用溴酚蓝 和甘油 然后加水溶解 但是比例忘记了 急
- 我想问跑琼脂糖电泳时，loading buffer 的配方
western 样本 4*loading buffer 怎么配
不是loadingbuffer要一样多，是整体加到每个孔里面的液体体积一样。比如你的样品每个孔加了20ul，在没有样品的孔，也需要补加20ul1Xloadingbuffer，这样才能保证在电泳过程中每个孔受到的张力，最后获得的条带受到边缘效应影响比较小。
AFLP电泳中loadingbuffer配方
50X loading buffer甲酰胺 100ml二甲苯箐 1.25g溴酚蓝 1.25g1X loading buffer（用于加到扩增产物中）2 ml 50X loading buffer 加上 2 ml 0.5M/L EDTA，再用甲酰胺稀释到100ml室问下可以用半个月吧，我们实验室，一直放在室温的
有谁知道WB 的6×loading buffer的配方
组份浓度： 30mM EDTA 36%（V/V） glycerol 0.05%（W/V） Xylene Cyanol FF 0.05%（W/V） Bromophenol Blue 配方:500ml EDTA 4.4g Bromophenol Blue 250mg Xylene Cyanol FF 250mg 溶于200mlddH2O，加热搅拌溶解。加入180ml Glycerol后
loading buffer 怎么调蛋白浓
要用loading buffer来调整蛋白浓度，可以通过配制出不同浓度的loading buffer来实现最终加入到蛋白样品的loading buffer应该是1个单位的可以通过配制出2~10个单位不等的loading buffer来调整蛋白浓度比如2个单位的loading buffer加入蛋白样品，可以将蛋白浓度稀释一倍而4个单位的loading buffer加入蛋白样品，就只能稀释25%所以可以通过配制出不同浓度的loading buffer来调整蛋白浓度
哪位有6×Loading Buffer配方
蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loadingbufferDNA的会配成10*的5×LoadingBuffer250mMTris-HCl（pH6.8）10%（W/V）SDS0.5%（W/V）BPB50%（V/V）甘油5%（W/V）β-巯基乙醇10×Loadingbuffer30mMEDTA50%(v/v)Glycerol0.25%(w/v)X...
6×loading buffer怎么配制
蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loading buffer DNA的会配成10*的 5×Loading Buffer 250mM Tris-HCl（pH6.8） 10%（W/V）SDS 0.5%（W/V）BPB 50%（V/V）甘油 5%（W/V）β-巯基乙醇 10×Loading buffer 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v) Xylene Cyanol FF 0.25%(w/v) Bromophenol Blue
5x sds buffer配方
我想说以下几点： 1.SDS-PAGE loading buffer一般配成2X 的,5X loading buffer确实过于粘稠,且SDS在低温下难溶于水,这就导致你配的buffer“摇都摇不动”了 2.不知你为何要配那么多loading buffer（况且是5X的）,这些东西都是用量很少的,建议你少配些,比如……10 ml? 3.以下就以2X loading buffer（配制10 ml）为例说明配制步骤 首先配制1 mol/L Tris-HCl(pH6.8),10%SDS溶液. 然后称取0.02 g溴酚蓝于小烧杯里,依次加入1 mol/L Tris-HCl(pH6.8) 1ml,10%SDS溶液4ml,甘油2ml,去离子水2ml,2-巯基乙醇1ml.混匀,分装成小份,-20度保存.用时溶解,与样品1:1混合上样. 需要说明的是,2-巯基乙醇是还原剂,也可用前加入,以防失效.
含溴酚蓝的loading buffer配方 跑DNA的 要10×的 我记得只用溴酚蓝 和甘油 然后加水溶解 但是比例忘记了 急
6×Loading buffer:30mM EDTA36%(v/v) Glycerol0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF0.05%(w/v) Bromophenol Blue主要用于DNA电泳10×Loading buffer:30mM EDTA50%(v/v) Glycerol0.25%(w/v) Xylene Cyanol FF0.25%(w/v) Bromophenol Blue主要用于RNA电泳
我想问跑琼脂糖电泳时，loading buffer 的配方
一般琼脂糖凝胶loading buffer 配成10倍贮存液，如下：20%（w/v) Ficoll 4000.1mol/L Na2EDTA,PH8.01.0%(w/v)SDS0.25%(w/v)溴酚兰0.25%(w/v)二甲苯青注意溶液为电泳缓冲液，用时加入上样体积的十分之一就行了另外，买DNA marker 时一般都会附送loading buffer
